PROCES I JAKOŚĆ
Od kontrolowanego źródła biologicznego i pozyskania śluzu, przez przetwarzanie i filtrację, po kontrolę mikrobiologiczną i dokumentację partii — każdy etap procesu wspiera powtarzalność i profesjonalną jakość surowca.
PRZEGLĄD PROCESU
Kontrolowany proces obejmuje pozyskanie surowca, jego przetwarzanie, filtrację i kontrolę jakości — tak, aby zapewnić powtarzalność produkcji i przygotować surowiec do profesjonalnych zastosowań B2B.
01
Źródło biologiczne
Surowiec pochodzi z kontrolowanych hodowli Cornu aspersum maxima, prowadzonych z myślą o uzyskaniu wysokiej jakości śluzu do zastosowań kosmetycznych.
02
Pozyskanie śluzu
Pozyskiwanie śluzu odbywa się według określonych procedur, w warunkach sprzyjających zachowaniu jakości i powtarzalności surowca, bez szkody dla zwierząt.
03
Przetwarzanie i filtracja
Proces przetwarzania i filtracji prowadzony jest w zdefiniowanych warunkach, zgodnie ze standardem HACCP, w celu przygotowania surowca do zastosowań kosmetycznych.
04
Kontrola jakości gotowego surowca
Gotowy filtrat podlega ocenie parametrów jakościowych, kontroli mikrobiologicznej oraz dokumentacji partii.
PROCES
Zdefiniowane etapy przetwarzania i filtracji pozwalają przygotować filtrat śluzu ślimaka do kontrolowanego zastosowania jako profesjonalny surowiec kosmetyczny.
01
Przyjęcie i przygotowanie surowca
Pozyskany śluz jest przekazywany do dalszego przetwarzania w kontrolowanych warunkach, z zachowaniem procedur mających na celu ochronę jego jakości.
02
Filtracja wstępna
Pierwszy etap usuwa większe zanieczyszczenia i przygotowuje surowiec do kolejnych etapów filtracji.
03
Filtracja właściwa
Zdefiniowany proces filtracji pozwala uzyskać czystszy i bardziej jednorodny filtrat przeznaczony do dalszej oceny jakościowej.
04
Kontrola po procesie
Po zakończeniu procesu surowiec podlega określonym kontrolom przed dopuszczeniem do przechowywania i dalszego wykorzystania.
KONTROLA JAKOŚCI
Zdefiniowane procedury kontroli jakości wspierają powtarzalność partii, kontrolę mikrobiologiczną oraz ocenę techniczną filtratu śluzu ślimaka.
01
Powtarzalność partii
Wybrane parametry produktu są monitorowane w celu utrzymania możliwie wysokiej powtarzalności pomiędzy kolejnymi partiami.
02
Kontrola mikrobiologiczna
Próbki produktu przekazywane są do niezależnego laboratorium zewnętrznego, gdzie wykonywane są badania mikrobiologiczne zgodnie z obowiązującymi wymaganiami i wytycznymi UE dla surowców kosmetycznych.
03
Ocena produktu
Każda partia jest oceniana pod kątem zgodności z obowiązującymi kryteriami jakości przed dopuszczeniem do dalszego obrotu.
04
Dokumentacja jakościowa
Wyniki kontroli są rejestrowane i przypisywane do dokumentacji właściwej dla danej partii.
IDENTYFIKOWALNOŚĆ
Oznaczenie partii oraz dokumentowanie kolejnych etapów procesu pozwalają zachować identyfikowalność surowca od produkcji, przez kontrolę jakości, aż do jego zwolnienia do dalszego wykorzystania.
01
Identyfikacja partii
Każdej partii produkcyjnej nadawany jest indywidualny numer identyfikacyjny, umożliwiający jej śledzenie na kolejnych etapach procesu i dostaw.
02
Dokumentacja procesu
Kluczowe informacje dotyczące przetwarzania i kontroli jakości są rejestrowane i powiązane z konkretną partią produktu.
03
Dokumentacja zwolnienia partii
Dokumentacja jakościowa i dokumenty związane ze zwolnieniem produktu przygotowywane są dla konkretnej partii zgodnie z wymaganiami produktu i odbiorcy.
DOKUMANTACJA I WSPARCIE
Dokumentacja techniczna i jakościowa wspiera kwalifikację surowca, ocenę formulacji oraz decyzje zakupowe.
01
Dokumentacja
TDS, SDS, specyfikacja produktu, certyfikat analizy oraz dokumentacja regulacyjna są udostępniane zgodnie z zakresem projektu i wymaganiami odbiorcy.
Zobacz dokumenty02
Wsparcie techniczne
Laboratoria, producenci kosmetyków i dystrybutorzy surowców mogą korzystać z informacji technicznych oraz bezpośredniego wsparcia przy ocenie filtratu śluzu ślimaka.
Kontakt z COCHLEUM